Новая система наночастиц для лечения респираторных заболеваний

Учёные из Орегонского государственного университета (OSU) совместно с коллегами из Орегонского университета здравоохранения и науки (OHSU) и Хельсинкского университета разработали инновационную систему доставки генетических препаратов непосредственно в лёгочную ткань. Это открытие может стать основой для новых методов лечения рака лёгких, муковисцидоза и других респираторных заболеваний.

Механизм действия и ключевые достижения

В рамках исследования команда под руководством Гаурава Сахая (Gaurav Sahay) синтезировала и протестировала более 150 различных материалов, что привело к созданию нового класса наночастиц. Эти частицы способны эффективно и безопасно транспортировать матричную РНК (мРНК) и инструменты для редактирования генома (например, CRISPR-Cas9) в клетки лёгких.

Доклинические испытания на моделях мышей продемонстрировали два ключевых результата:

• Подавление роста опухолей – за счёт активации иммунного ответа против раковых клеток.
• Коррекция функции лёгких – у животных с муковисцидозом, вызванным мутацией в гене CFTR.

Химическая платформа для таргетной терапии

Исследователи разработали модульную стратегию синтеза липидных наноносителей, позволяющую создавать обширные библиотеки соединений с заданными свойствами. Эта платформа обеспечивает:

• Селективность доставки – возможность направленного воздействия на лёгочную ткань.
• Адаптивность – потенциал для модификации под другие органы и заболевания.

Клинические перспективы

Оптимизированный метод синтеза упрощает разработку персонализированных терапевтических стратегий. Как отметил Сахай, ключевым преимуществом системы является отсутствие значительных побочных эффектов при высокой эффективности.

Финансирование исследований осуществлялось при поддержке Фонда по борьбе с муковисцидозом, Национального института рака (NCI) и Национального института сердца, лёгких и крови (NHLBI). Дальнейшие работы направлены на трансляцию технологии в клиническую практику.
Источник