Международная группа учёных во главе с Медицинским университетом Вены обнаружила, что белок PPARγ, играющий ключевую роль в регуляции метаболизма при диабете 2-го типа, также влияет на рост раковых клеток предстательной железы. Этот белок уже более 20 лет является мишенью для препаратов класса тиазолидиндионов (например, пиоглитазона), которые повышают чувствительность к инсулину. Теперь же исследователи выяснили, что воздействие на PPARγ может подавлять развитие опухоли.

Результаты, опубликованные в журнале Molecular Cancer, открывают новые перспективы в лечении рака простаты с помощью уже известных диабетических лекарств.

Как препараты от диабета влияют на раковые клетки

Учёные изучили клеточные культуры и образцы тканей пациентов, чтобы понять, как активация PPARγ влияет на опухолевые клетки. Оказалось, что:

• Пиоглитазон (препарат от диабета) подавляет рост и метаболизм раковых клеток.
• У пациентов с диабетом и раком простаты, получавших терапию агонистами PPARγ, не было рецидивов (по данным на момент исследования).

«Это говорит о том, что препараты, воздействующие на PPARγ, могут стать новым подходом в лечении рака простаты», — отмечает руководитель исследования Лукас Кеннер.

Почему это важно

Рак предстательной железы — вторая по распространённости форма рака у мужчин в мире. Несмотря на прогресс в лечении, он остаётся одной из ведущих причин смерти от онкологии.

Сейчас основными методами терапии являются:
✅ Хирургическое удаление опухоли
✅ Лучевая терапия
✅ Гормональная и химиотерапия

Однако у некоторых пациентов развивается устойчивость к лечению, поэтому поиск новых мишеней для терапии критически важен. PPARγ может стать такой мишенью, открывая путь к персонализированному лечению.

Что дальше

Учёные планируют клинические испытания, чтобы подтвердить эффективность препаратов на основе PPARγ против рака простаты. Если результаты будут успешными, это может привести к:
🔹 Перепрофилированию существующих диабетических лекарств для онкологии.
🔹 Разработке новых таргетных препаратов, избирательно блокирующих рост опухоли.
🔹 Снижению побочных эффектов по сравнению с традиционной химиотерапией.

Это исследование — ещё один шаг к прецизионной медицине, где лечение подбирается на основе молекулярных особенностей опухоли.

Дополнительная информация

PPARγ регулирует не только метаболизм, но и воспаление, дифференцировку клеток и апоптоз (запрограммированную гибель клеток).

Ранее этот белок изучался в контексте ожирения, атеросклероза и нейродегенеративных заболеваний.

В 2022 году другие исследования показали, что метформин (ещё один препарат от диабета) также обладает противоопухолевыми свойствами.

Таким образом, перепрофилирование лекарств — перспективное направление в онкологии, которое может ускорить появление новых методов лечения.
Источник